知识源于沉淀 1、基本功和观察能力；(仪器的使用和实验的基本操作)；氧气、二氧化碳和类似性质的未知气体的制备、检验、收集、除杂、干燥和性质实验。
2.碳、铁、铜、氧化铁、氧化铜等物质综合应用的还原反应和金属活性研究。
3.关于CaO、Ca(OH)2、CaCO3、NaOH和Na2CO3性质的疑问。
4.初中未知或常见物质的学习，主要采用提供信息的方式来考察快速提取有效信息和运用知识解决问题的能力，难度较大。
(乐器名称不能拼错)
1.试管
(1)使用:
①在室温或加热时用作少量试剂的反应容器。
②溶解少量固体。
③收集少量气体的容器。
(4)用于将装置改造成小型气体发生器。
(2)注意事项:
(1)加热时，外壁必须干燥，不能突然加热淬火。一般必须先加热均匀，然后才能集中加热。
防止试管因受热不均而开裂。
(2)加热时，应先将试管夹紧固定在铁架上(也可用试管夹夹紧进行短时加热)。
试管夹应夹在中上部(或铁夹夹在试管口1/3处)。
(3)加热固体时，试管口应略向下倾斜，试管未凉前不能直立，以免冷凝水在管口倒流。
把试管弄爆。
(4)加热液体时，液体体积一般不超过试管体积的1/3(防止加热时液体溢出)，以便试管和桌面
⑤角度在45°左右(加大受热面积防止沸腾)，喷嘴不要对准自己或他人(防止液体喷出伤人)。反应过程中，试管中的液体不超过试管体积的1/2。
2.烧杯
使用:
(1)溶解固体物质，配制溶液，稀释浓缩溶液。
②也可作为大量物质之间的反应。
注意事项:
(1)加热时，外壁要干燥，放上石棉网，使其受热均匀(防止烧杯受热不均匀而爆裂)。
②液体的加入量一般不超过体积的1/2(防止液体因受热沸腾而溢出)。
3.瓶
平底烧瓶
使用:
(1)通常用作大量液体之间的反应。
②也可用作装置气体发生器。
(1)圆底烧瓶
圆底烧瓶通常用作加热条件下的反应容器。平底烧瓶用于不加热的气体发生器，也常用于组装洗瓶。由于平底烧瓶底平面小，边缘有棱角，受力大，受热容易爆裂。所以一般不在加热条件下的反应容器中使用。
烧瓶的规格以体积区分，通常有150毫升、250毫升和500毫升。
使用注意事项
①圆底烧瓶底部厚薄均匀，无棱角，可用于长时间高热使用。
(2)加热时烧瓶应放在石棉网上，不能用火焰直接加热。
(3)实验结束后，应撤除热源，静置冷却后，对废液进行处理和洗涤。
(2)蒸馏瓶
蒸馏瓶属于烧瓶式，不同的是在瓶颈处有一个略向下的支管，专门作为蒸馏液体的容器。
蒸馏瓶可分为减压和常压两种。常压蒸馏瓶在瓶颈的上部、中部和下部也有分支。对于沸点较高的液体，选择沸点较低的蒸馏瓶，使用沸点较高的蒸馏瓶。支管位于瓶颈处，通常用于蒸馏沸点一般的液体。
蒸馏瓶的规格根据容积的不同而不同，一般有150 mL和250 ml。
使用注意事项
①配置附件(如温度计等)时。)，应选择合适的胶塞，并特别注意检查气密性是否良好。
(2)加热时应放在石棉网上，使其受热均匀。
4、锥形瓶
使用:
(1)加热液体，
②也可用于安装气体发生器和洗瓶机。
③也可用于滴定中的容器滴下。
注:使用烧瓶或锥形瓶时，体积不得超过其体积的1/2，蒸发溶液时，溶液的体积不得超过蒸发皿体积的2/3。
5.蒸发皿
通常用于溶液的浓缩或蒸发。
注意事项:
(1)液体含量不能超过2/3，防止加热时液体沸腾飞溅。
(2)均匀加热，不淬火(防止开裂)
(3)热蒸发皿要用坩埚夹住。
6、橡胶头滴管
①橡胶尖滴管用于吸取和滴下少量液体。
②滴瓶是用来装少量药液的。
注意:
①先排空再吸液。
(2)悬液空垂直放置在试管口上方，以免污染滴管，滴管的管口不能伸入滴液容器内(防止滴管沾染其他试剂)。
(3)吸液后，胶头应保持在上面，不能朝下或平放，以防液体倒流，污染试剂或腐蚀胶头；
(4)除吸收同一试剂外，使用后应立即清洗，然后再吸收其他药物，未清洗的滴管严禁吸收其他试剂(防止试剂相互污染。)
⑤滴瓶上的滴管是和瓶子一起使用的。滴完要马上插回原瓶，不脏不水洗。
7.量筒
测量一定体积液体的仪器。
注意:
①不要在量筒中稀释或配制溶液，也不要加热量筒。
(2)量筒中也不能发生化学反应。
操作注意事项:测量液体时，根据测量的体积选择大小合适的量筒(否则会造成较大误差)。读数时，将量筒垂直稳定地放在桌面上，量筒的刻度与量筒内凹面液位的最低点保持同一水平。
8.托盘天平
称重仪器通常精确到0.1克。
注意:称好的物体要放在左边的托盘上，砝码按降序放在右边的托盘上。砝码应该用镊子取出，不要直接用手拿。秤不能称热的物体，称好的物体也不能直接放在托盘上。质量好的纸要先放两面。易潮解的药物或腐蚀性药物(如氢氧化钠固体)必须在玻璃器皿中称量。
9.气瓶
(瓶口上缘磨砂无塞)
使用:
①用于短时间收集或储存少量气体。
②也可用于燃烧某些物质和气体的反应器中。
注意事项:
(1)不能加热。
(2)收集或储存气体时，应盖上毛玻璃。
(3)物质在瓶内燃烧时，如果产生固体，应在瓶底加入少量水或细沙。
10.冲突
(瓶口内壁打磨)
常用来装固体试剂，也可以用来洗气瓶。
注意事项:
①不能用于加热。
(2)使用试剂时，应将瓶塞倒置在工作台上，用后塞紧，必要时密封。由于瓶口内侧是磨砂的，并配有玻璃磨砂塞，所以带玻璃塞的广口瓶不能装强碱性试剂。如果盛碱性试剂，应改用胶塞，因为强碱的氢氧根离子与玻璃中的二氧化硅发生反应，产物使嘴粘在胶塞上。
(3)放置时标签向外。
11.细颈瓶
用于盛放液体试剂:棕色窄颈瓶用于盛放需要避光的物质。储存碱性溶液时，试剂瓶应使用橡皮塞，而不是玻璃塞。
注意事项:
①不能用于加热。
(2)使用试剂时，应将瓶塞放在桌子上，使用后将瓶塞塞紧，必要时密封。因为瓶口内侧是磨砂的，配合玻璃磨砂塞，装不下强碱性试剂。如果装有碱性试剂，请使用橡胶塞代替。
③放置时，标签应冲洗干净。
(4)倾倒时，标签会被冲入手掌，这样残留的液体就不会腐蚀标签。
⑤取下瓶塞时，将瓶塞倒置在桌面上。
12.烟囱
用于将液体注入窄口容器或过滤装置。
13、长颈漏斗
它用于将液体注入反应容器。如果用来制气，长颈漏斗下端的喷嘴要插在液面以下，形成“液封”(防止气体从长颈漏斗逸出)。
注意事项:试验结束后应清洗干净，以免药物残留导致下次试验出现偏差。
14.分液漏斗
主要用于分离两种不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴入液体，从而控制液体的用量。
使用:
①固液或液液反应发生装置:控制液体加入量和反应速率。
②物质的分离与纯化:分离萃取后形成的两种互不相溶的液体。
15、管夹
用于盛放试管和加热试管。
注意事项:
(1)使用时，从试管底部向上，夹在试管中上部(或夹在离管口1/3处)(防止杂质掉入试管)。
②不要把拇指压在试管夹的短把上。
16、铁架平台
用于固定和支撑各种仪器，一般用于过滤、加热等实验操作。
注意事项:
(1)铁夹和十字夹的缝隙位置应朝上，以便于操作和保证安全。
(2)重物应固定在铁架底座的一侧，使重心落在底座上。
17.酒精灯
用途:化学实验室常用的加热仪器。
注意事项:
(1)使用时，将灯放稳，取下灯头，直立在灯的右侧，防止滚动，方便取用。
(2)使用前检查并调整灯芯(以保证燃烧更充分，使火焰保持较高温度)。
③灯体内的酒精不应超过灯体积的2/3，且不应少于1/4。(酒精太多加热或移动时容易溢出；太少，加热酒精蒸汽容易引起爆炸)。
(4)禁止向正在燃烧的酒精灯中添加酒精(防止酒精溢出引起火灾)。
⑤禁止用燃烧的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯，禁止用火柴从侧面点燃酒精灯。
防止酒精溢出引起火灾。
⑥酒精灯外部火焰最高，集中加热前要预热。防止灯芯接触热的玻璃器皿(防止玻璃器皿损坏)。
⑦酒精灯用完后，一定要用灯头盖好，不要用嘴吹。(防止火焰沿颈部吹入灯内)
实验结束，要用灯头盖住。(为了避免灯内酒精蒸发，灯芯内残留过多水分，不仅浪费酒精而且点火困难)
⑨不要撞倒酒精灯，如果有酒精洒在桌面上燃烧，立即用湿布或沙子将火焰扑灭，不要用水冲洗，以免火势蔓延。
18、玻璃棒
用途:搅拌(加速溶解)和引流(过滤或转移液体)。
注意事项:
(1)搅拌时不要碰撞容器壁。
(2)使用后及时擦洗干净。
19、温度计
新使用的高温温度计不要马上用冷水冲洗。
注意事项:
①应选择适合测量范围的温度计。禁止超范围使用温度计。
(2)测量液体温度时，温度计的玻璃泡应完全浸入液体中，但不应接触容器壁。测量蒸汽温度时，玻璃泡应高于液面，测量馏分温度时，玻璃泡应略低于蒸馏瓶支管。
③读数时，视线应与液柱弯月面的最高点(水银温度计)或最低点(酒精温度计)平齐。
(4)严禁用温度计代替玻璃棒进行搅拌。用后擦拭干净，放入纸套中，远离热源存放。
20、药勺
服用粉末状或颗粒状固体药物时，每次使用后用干净的滤纸擦拭汤匙。
注意事项:
(1)根据试剂用量，药勺应选择合适的大小。
②不要用勺子服用热的药物，不要接触酸或碱溶液。
(3)服药后应及时用纸擦拭汤匙。
④药勺最好专用。玻璃棒制成的小玻璃勺，可以长期存放在装有固体试剂的小罐子里，不用每次都清洗。
服用粉状药时，可用药勺(或纸槽)，操作要点为:“一斜、二喂、三竖”；具体操作是:先将试管倾斜，小心地将盛有药物的药勺(或纸槽)送到试管底部，然后使试管直立。
访问原则:
(1)“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体来说:不要闻药，不要用手碰药，不要尝药的味道。
(2)节约原则，即严格按照实验规定的剂量服药；当剂量没有规定时，通常取最小值，固体只需覆盖试管底部即可。
(3)“三不、三不”原则，即剩余药品的处置方法。具体来说就是不能放回原来的瓶子里，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放入指定的容器里。
