遗传性凝血酶原缺乏症(关于遗传性凝血酶原缺乏症简述)

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1、遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。

2、本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。

3、前者交叉反应物质阴性，后者则阳性。

4、目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。

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