今天来聊聊关于组胺抑制腺苷酸环化酶,腺苷酸环化酶的文章,现在就为大家来简单介绍下组胺抑制腺苷酸环化酶,腺苷酸环化酶,希望对各位小伙伴们有所帮助。
1、在cAMP 信号途径中,细胞外信号与相应受体结合,调节腺苷酸环化酶活性, 通过第二信使cAMP 水平的变化,将细胞外信号转变为细胞内信号。
2、 Gs 调节模型:当细胞没有受到激素刺激,Gs 处于非活化态,α 亚基与GDP 结合,此时腺苷酸环化酶没有活性;当激素配体与Rs 结合后,导致Rs 构象改变,暴露出与Gs 结合的位点,使激素-受体复合物与Gs 结合,Gs 的α 亚基构象改变,从而排斥GDP,结合GTP 而活化,使三聚体Gs 蛋白解离出α 亚基和βγ 基复合物,并暴露出α 亚基与腺苷酸环化酶的结合位点;结合GTP 的α 亚基与腺苷酸环化酶结合,使之活化,并将ATP 转化为cAMP。
3、随着GTP 的水解α 亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离,终止腺苷酸环化酶的活化作用。
4、α 亚基与βγ 亚基重新结合,使细胞回复到静止状态 该信号途径涉及的反应链可表示为: 激素→G 蛋白耦联受体→G 蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP 的蛋白 激酶A→基因调控蛋白→基因转录 Gi 调节模型:Gi 对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α 亚基与腺苷酸环化酶结合,直接抑制酶的活性;②通过βγ 亚基复合物与游离Gs 的α 亚基结合,阻断Gs 的α 亚基对腺苷酸环化酶的活化。
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