知识源于沉淀 拜登政府一直试图在冬季潜在的冠状病毒浪潮之前推广新版疫苗接种，因为医院正面临来自新冠肺炎、流感和呼吸道合胞病毒(RSV)的越来越大的压力。
2022年6月24日，美国佛罗里达州奥兰多市，在诺娜儿科中心，Adrian Perez看着一名护士给他6个月大的儿子注射新冠肺炎疫苗。图片:视觉中国。
当地时间2022年12月8日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)修订了马德纳和辉瑞/BioNTech的二价新冠肺炎疫苗紧急使用授权(EUA)，将二价新冠肺炎疫苗加强剂的使用范围扩大至最小年龄6个月的儿童。据悉，在FDA点头后，这一决定仍需得到美国疾病控制和预防中心(CDC)的批准。
此前，马德纳二价新冠肺炎疫苗加强注射已被批准用于6岁及以上的个人，而辉瑞/BioNTech二价新冠肺炎疫苗加强注射已被批准用于5岁及以上的个人。
根据FDA的规定，二价新冠肺炎疫苗是指含有两种成分的疫苗，包括对应于新冠肺炎原始毒株的mRNA成分和对应于奥米克隆变异体BA.4和Ba.5家系的mRNA成分。因此，新的二价新冠肺炎疫苗加强剂既可以预防引起新型冠状病毒(新冠肺炎)的原始病毒，也可以预防奥米克隆变异体BA.4和Ba.5。根据美国疾病控制和预防中心的官方网站 前一种加强针被称为“单价”，用于预防导致新冠肺炎感染的原始病毒，但其保护力度不如前者。
对于不同年龄和接种情况的儿童，两种疫苗的应用是不同的。FDA新闻稿通知父母和护理人员，已接种来自Mardner的原始单价新冠肺炎疫苗的6个月至5岁儿童可以在2个月后接受来自Mardner的新的二价新冠肺炎疫苗作为单一加强剂。
6个月至4岁的儿童尚未开始三剂辉瑞/生物泰克新冠肺炎疫苗主要系列或其主要系列的第三剂疫苗，可在两剂原始单价辉瑞/生物泰克新冠肺炎疫苗后，接受新版辉瑞/生物泰克二价新冠肺炎疫苗作为第三剂疫苗。
6个月至4岁的儿童，如果已经完成了三剂辉瑞/BioNTech原始单价疫苗的基础系列，目前不符合新的二价新冠肺炎疫苗的加强剂量。因为他们仍有望获得接种疫苗的保护，免受目前流行的Omicron毒株的最严重后果。
FDA表示，支持为这些儿童提供新的二价新冠肺炎疫苗加强剂量的数据预计将于2023年1月公布。
“现在，更多的儿童有机会通过二价新冠肺炎疫苗保护自己免受新冠肺炎感染，我们鼓励符合条件的人的父母和护理人员考虑带他们接种疫苗——特别是当我们进入假期和冬季，更多的时间将在室内度过，”FDA专员罗伯特·m·卡利夫说。“随着新冠肺炎的变化，人们以前接种过新冠肺炎疫苗。了解新冠肺炎疫苗接种的人越多，有助于预防严重疾病、住院和死亡的可能性就越高，对个人、家庭和公共卫生的益处也就越大。”
据《纽约时报》报道，拜登政府一直试图在冬季潜在的冠状病毒浪潮之前推动新版疫苗的接种，因为医院正面临来自新冠肺炎、流感和呼吸道合胞病毒(RSV)的越来越大的压力。但是在美国很少有人接种疫苗，尤其是儿童。根据美国疾病控制和预防中心的最新数据，只有约13%的合格美国人接受了新版加强疫苗。自2022年6月18日以来，约有162万名5岁以下儿童接种了至少一剂疫苗。
目前，除了新冠肺炎，还有流感病毒。近日，《科学美国人》杂志官网刊登了《为什么今年流感季节开始得这么早？文章说，今年美国的流感季节比往年来得早。
美国疾病控制和预防中心在10月中旬首次发现早期和增加的流感活动。该机构指出，这种现象正在美国大部分地区发生，尤其是东南部和中南部地区。根据其最新的流感报告，美国25个州或管辖区的流感样疾病达到了很高或非常高的门诊就诊率，表现为发热加咳嗽或咽痛。CDC估计，到目前为止，美国至少有280万人患病，23000人住院，1300人死于流感。疾控中心建议，6个月及以上的人每年都要接种流感疫苗。
从2020年到2021年，流感在美国几乎完全消失，这与新冠肺炎·疫情的趋势不谋而合。美国疾病控制和预防中心称，新冠肺炎疫情期间的防控措施导致流感暴露不足或影响免疫力。美国密西根大学公共卫生学院流行病学教授阿诺·s·蒙托(Arnold S. Monto)也认为，目前，拥有流感抗体的人较少，因为他们在新冠肺炎疫情期间没有接触过流感，这可能促进了病毒的传播。
上述文章指出，“病毒干扰”现象也可能是流感季节提前到来的原因之一。“病毒干扰”现象是指季节性病毒传播时，可能会抑制其他呼吸道病原体的出现。但是，病毒之间是如何相互作用的，还没有被研究证明。
